第18對染色體異常~~

下午去做產檢,順便看了唐氏症的抽血報告~~

結果~~第18對染色體異常~~~

天啊!!多令人擔心...

雖然醫生說只要做羊膜穿刺就可以知道到底如何??

但是心情真的還是很沮喪...

懷老大的時候~~驗到地中海貧血(還好沒有)又遇到A型流感

現在又.....心情真的很難過!!

媽咪!安安!

別太擔心!當初我懷孕時!跟妳的勤情況是一樣!耶好擔心!不過驗到了!就耶要照程序來!不過大部份都是正常的!別太擔心喔!加油!

我寶寶目前一切正常!祝福妳喔!

版媽~你看了唐氏症抽血報告

應該只是T18"機率"偏高,但不是確定異常吧?!

因為你後面補這句:雖然醫生說只要做羊膜穿刺就可以知道到底如何??

我當初母血唐氏篩檢,也是T18機率偏高(1:786)

(但我的T21是1:11000)

當時我也很沮喪也很擔心

但醫生告訴我,這幾次產檢都無檢查出異常

寶寶生長也都標準,如果我還是很擔心,可以安排做高層次超音波

醫生並沒有要求我去做羊膜穿刺

因為他說他當醫生這麼久,還沒遇過這個病例,況且我的寶寶確實都無異常狀況。

我有上網查了一下:

T18是:愛德華氏症(第18對染色體)

通常出現機率比唐氏症還小,但比唐氏症有更嚴重更多的併發症

智能不足、生長遲滯、早死、耳朵位置低、及小畸型、

枕部突出、眼球距離增大、手指彎曲、及心臟、腎臟、

腸道缺陷。

T18三染色體症又稱為愛德華氏症，

發生率約為八千分之一，有生長遲緩及嚴重缺陷，

因此在懷孕早期即會自然流產，

如果能超過十週的胎兒也有百分之八 十五會在出生前胎死腹中，

只有約百分之十五的胎兒可能存活到出生，

有水腦、心臟缺損、臍膨出、腎水腫、握拳的手等；

可惜出生後的嬰兒有半數會在一週內死亡，

百分之九十在一年內死亡。

我在23週時,有去做高層次超音波了

寶寶發育都正常,內部及外觀都無異常狀況

這禮拜我就要36週了

祝福你的寶寶平安健康

TO:菲比

看了你的回應後,我心情好多了

因為之前初唐的檢查報告時

我的唐氏症的比率比較正常,是1/6232

但第十八對染色體的比率偏高,是1/1449

由於12/4才滿16w才會產檢

我超級耽心的

但因為羊膜穿刺又有其風險

兩難的情況下讓我夜不成眠

看了你的說明後,我覺得心安好多

謝謝你~~同時也祝福你和你的baby

永遠健康~~