跟妳分享我的經驗:
我是做nifty plus 24000再加5000元做五合一基因檢測(內含sma、x脆折、葉酸代謝等等)
會做中階的除了因為高階價格太貴外,爬文有找到有人說高階的檢查項目很多胎兒如果異常通常會在初期就淘汰,也就是說該淘汰的都淘汰了,驗到高階的意義不大
我驗的結果是某條染色體異常「高風險」,這種非侵入性的檢查只會跟你說機率,也就是說就算你看到上面寫風險很低,但是還是有偽陰性的可能,當然他們如果檢查是低風險,結果生出有問題的寶寶會有保險的賠償,我記得好像200萬左右吧!
我是為了確認寶寶是否真的異常,去做了羊水晶片18000+技術費3000+快篩2000三天報告出來,基康保險補助羊穿最高10000,我從頭到尾的花費是nifty plus+羊晶+技術費快篩費-補助=37000,還多煎熬了兩個禮拜等羊穿等報告,最慘的是明明初衷就是不想挨肚皮那根針,結果還是挨到了QQ還花了更多錢繞了一大圈
檢驗結果是準的,寶寶真的有一條染色體異常,但是影響不大,我們後來有生下來,基康業務也很積極的處理我們的保險,不管什麼時候聯絡都找得到人,值得推薦!
現在懷第二胎,我怕再重演第一胎的狀況,又不想報告正常還要擔心偽陰性機率,所以直接約16週羊穿了
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